Главная Новости

ФАС посоветовала отложить включение «Спинразы» в перечень жизненно важных лекарств

10:24 Авг. 7, 2020

Фото Юрия Смитюка/ ТАСС

В ведомстве объяснили это тем, что препарат очень дорогой.

Ранее комиссия Минздрава рекомендовала включить это лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых на 2021 год.

В свою очередь, как заявил РИА Новости замруководителя антимонопольной службы России Тимофей Нижегородцев, нужно определить дополнительные источники финансирования, так как препарат относится к «невероятно дорогостоящим». По его словам, нельзя усиливать дефицит региональных бюджетов, а важно «соотнести субъектовые части регистра пациентов со спинальной мышечной атрофией с этими бюджетами».

«Спинраза» — единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России. Вводить препарат нужно в течение всей жизни. Одна ампула стоит порядка 100 тысяч евро. В России живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом. Однако по данным фонда «Семьи СМА», терапию получают не более 100 человек.

Версия для печати
Все новости
Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено