В России разработали первое лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии

Доклинические исследования препарата намечены на IV квартал 2021 года.

Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе компании «Биокад». Там отметили, что тестирование препарата в том числе проведут на детях, страдающих спинальной мышечной атрофией первого типа, который считается наиболее тяжёлой формой заболеваний. Уточняется, что пожизненный эффект его действия сможет появляться уже после первого применения лекарства.

Ранее для лечения спинальной мышечной атрофии использовали американский препарат Spinraza. Стоимость первого года терапии составляет около 45 млн рублей, второго и последующих — около 20 млн рублей.

В российской компании заявляют, что отечественное лекарство будет доступнее существующих аналогов.