В Госдуме заявили о невозможности наращивания производства дорогостоящих препаратов в России

Фото: РИА Новости/Владимир Астапкович

Увеличение количества регистрируемых дженериков обусловлено западными санкциями.

Об этом в беседе с радиостанцией «Говорит Москва» рассказал зампредседателя комитета нижней палаты парламента по охране здоровья Алексей Куринный.

«Критерии объективны. Количество дженериков в государственном здравоохранении растёт. Они дешевле, они доступнее. В данном случае вопрос только в качестве. Если контроль качества хороший, то, я думаю, гражданам ничего не угрожает. То, что касается регистрации, к сожалению, если мы говорим про инновационные препараты, сегодня многие западные компании перестали проводить параллельные многоцелевые клинические испытания, которые они проводили, на территории Российской Федерации. Из-за этого количество регистрируемых новых препаратов снизилось.

Это не очень хорошо, поскольку новейшие разработанные препараты будут доходить до российского рынка с опозданием на два-три года в среднем, потому что только сейчас начинает раскручиваться маховик в обратную сторону. Это следствие санкций, следствие политики этих компаний. С этим тяжело что-то сделать. Мы не можем своими силами нарастить производство, а тем более разработку дорогостоящих препаратов. Все прочие дружественные партнёры, если мы говорим про Китай и Индию, они как раз специализируются на дженериках. У них мало своих собственных новых формул».

За последний год доля клинических испытаний дженериков в нашей стране превысила 60% от общего количества. Российские производители таких препаратов стараются обеспечить граждан лекарствами, опасаясь возможного ухода из страны иностранных владельцев оригинальных препаратов, пишет «Коммерсантъ».