«Известия»: российские учёные сделали прорыв в лечении наследственной слепоты

Специалисты Сеченовского университета придумали, как доставить в клетки сетчатки глаза здоровые копии повреждённого гена и остановить прогресс болезни.

Инновационный генотерапевтический препарат для лечения синдрома Ашера разрабатывается в лаборатории молекулярной вирусологии. Проведены испытания на лабораторных трансгенных мышах.

Как рассказал изданию заведующий этой лабораторией Александр Малоголовкин, разрабатываемое лекарство не вернёт зрение людям, которые его уже утратили, препарат понадобится для того, чтобы замедлить развитие слепоты при синдроме Ашера и полностью остановить потерю зрения у пациентов, у которых пока нет проявлений этого генетического заболевания.