В Роспотребнадзоре оценили препарат от ВИЧ из США: менее эффективен, чем презерватив

13:18 Дек. 3, 2024

Фото: РИА Новости/Алексей Сухоруков

«Ленакапавир» прошёл третью фазу клинических испытаний в американском Университете Эмори.

В беседе с радиостанцией «Говорит Москва» завотделом НИИ эпидемиологии ведомства, академик РАН Вадим Покровский объяснил, что медикамент известен уже давно.

«Ленакапавир» — это известный препарат, который раньше применялся для лечения больных ВИЧ-инфекцией. Он применяется у тех, кто уже не чувствителен к ранее применявшимся лекарствам. Сейчас его решили применять для другой цели, для предотвращения заражений. Он вводится внутримышечно, один раз в полгода, и тот человек, которому он вводится, имеет в крови такое высокое содержание препарата, что он не заражается ВИЧ-инфекцией при половых контактах.

Первое испытание провели в Африке, женщины и девочки подвергаются большому риску заражений, там очень много инфицированных мужчин. Второе исследование провели среди мужчин в США и Европе. Препарат этот для профилактики, и он не защищает от других заражений. Поэтому он менее эффективен, чем презерватив. Пока что этим препаратом нигде не пользуются, так как непонятно, какая будет стоимость. Такой препарат только для людей, которые подвергаются риску полового заражения, это определённая группа людей, которые увлекаются сексом».

Ранее стало известно, что американские учёные изобрели лекарство от ВИЧ с эффективностью до 99%. Профессор Карлос дель Рио отметил, что если препарат станет доступным для широких масс, то это позволит значительно снизить уровень заболеваемости в мире. В опубликованных материалах сказано, что ежедневные оральные антиретровирусные препараты эффективны при профилактике ВИЧ, но только если принимать их ежедневно по инструкции. При этом результаты клинического исследования «Ленакапавира» показали, что инъекции дважды в год снижают риск заражения минимум на 96%.

По результатам тестов ВИЧ заразились два человека из 2 179.
Сейчас препарат находится на рассмотрении в американском регуляторе FDA, в случае одобрения он может поступить в продажу в 2025 году.

Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено