«Спутнику V» разрешили подать заявку на регистрацию в ЕС

09:15 Фев. 9, 2021

Фото РИА Новости

Ранее российская вакцина прошла этап научной консультации регулятора Евросоюза.

Как сообщили РИА Новости в Европейском агентстве по лекарственным средствам, заявка от разработчика «Спутника V» пока не поступала. Только после этого можно будет обсуждать сроки получения одобрения для рынка ЕС от регулятора.

В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС. Брюссель ещё до появления первых одобренных средств против коронавируса принял решение об их централизованной закупке. Всего были заключены контракты с шестью производителями. Это Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.

В ЕС ожидают, что к концу лета в Европе уже будут привиты порядка 70% жителей.

Версия для печати
Новости по теме

Видеоблог Сергея Доренко

Связь с эфиром


Сообщение отправлено
Система Orphus