Фарманалитик заявил, что глобальных проблем на российском рынке лекарств нет

Фото: РИА Новости/Владимир Астапкович

Возможны частные случаи дефицита медикаментов, но подобные трудности решаются закупкой дженериков.

Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» рассказал гендиректор компании DSM Group Сергей Шуляк.

«Глобально мы не имеем сложностей. Потому что у нас очень большое количество дженериков. Даже если какое-то наименование уходит, то есть замена дженерически — тождественный препарат с тем же действующим веществом. У нас только на розничном рынке более 20 тысяч различных наименований с лекарственной формой, дозировкой, количеством лекарственных форм в упаковке. Ещё 10 тысяч в государственном сегменте, который не продаётся в рознице. У нас огромнейшее количество лекарственных препаратов. Периодически всегда по какому-то препарату проявляется дефицит. Это было и в предыдущие годы, это и сейчас проявляется».

По его словам, в России успешно реализовали программу по строительству современных фармацевтических заводов.

«Замечу, что та программа «Фарма-2020», которая была направлена на развитие производства лекарственных препаратов, она реализовалась. Мы действительно получили много инвестиций, у нас много современнейших фармацевтических заводов. Причём эти заводы более современные, чем те же заводы в Европе, поскольку построены на десятилетия позже, чем те, которые стоят сейчас в Европе. Действительно современные производства по последнему слову техники. Теперь осталось их насытить современными и, не побоюсь этого слова, инновационными лекарственными препаратами».

При этом ситуация с сырьём для лекарств обратная — для его производства в РФ не построены необходимые заводы, поэтому приходится использовать импортные субстанции, отметил Шуляк. Для нашей страны важно, чтобы жизненно важные препараты полностью производились на её территории, добавил он.

7 сентября стало известно, что AstraZeneca оспорила регистрацию в России дженерика от рака «Осимертиниб». Таким образом британско-шведская фармацевтическая группа просит арбитражный суд Москвы признать незаконным решение Минздрава. Речь шла о заявке, которую ранее в ведомство направил российский фармпроизводитель ООО «Аксельфарм». Предварительные слушания назначены на 30 октября.

Иностранная компания считает «Осимертиниб» воспроизведённым лекарственным препаратом, то есть медикаментом, имеющим тот же качественный и количественный состав действующих веществ, что и таблетки «Тагриссо», которые AstraZeneca поставляет в нашу страну.

Они, в частности, содержат фармакологически активную добавку, которая считается изобретением AstraZeneca и охраняется Евразийским патентным ведомством. Как заявляет британско-шведская компания, спецификация действует на территории России до 2032 года.