Минздрав Калининграда ищет специалиста, который может сделать укол больному ребёнку
10:46 Фев. 25, 2020
Речь идёт о полуторагодовалой Милане Семеньковой со спинальной мышечной атрофией.
По словам матери девочки, власти региона пообещали обеспечить семью лекарством «Спинраза», но только после внесения изменений в бюджет. Кроме того, пока нет врача, который сделает инъекцию. Точных дат семье не назвали.
Мать девочки пояснила в Instagram, что «Спинраза» — это поддерживающий препарат, а чтобы вылечиться, ребёнку нужна американская «Золгенсма». Семья продолжает собирать средства на покупку препарата. Из необходимых 150 млн рублей уже есть 18.
На прошлой неделе сообщалось, что для другого ребёнка со спинальной мышечной атрофией — Ане Новожиловой — собрали 150 млн рублей, чтобы купить американское лекарство.
Всего в России это редкое генетическое заболевание диагностировано почти у 700 человек. Директор департамента медпомощи детям Минздрава Елена Байбарина ранее заявила РИА Новости, что для лечения пациентов с СМА только в этом году требуется 239 млн рублей, но «денег вообще нет».
-
07:11 Июль 15, 2022 3654
В Минздраве назвали сроки старта продаж российского аналога «Золгенсмы»
-
11:49 Май 24, 2022 1787
В ФМБА заявили о готовности разработать аналог самого дорогого лекарства в мире
-
09:39 Дек. 21, 2021 948
Российские больницы закупили «Спинразу» для лечения СМА на 17 млрд рублей
-
21:47 Июнь 28, 2021 3334
Моргенштерн собрал 12 миллионов рублей для ребёнка со спинальной мышечной атрофией
-
20:19 Март 26, 2021 1984
СК завёл дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей с СМА в Татарстане
-
14:24 Март 19, 2021 2690
Дети со СМА получили первые лекарства через фонд «Круг добра»
-
18:38 Март 16, 2021 3423
В России разработали первое лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии
-
18:02 Дек. 16, 2020 4062
В Нацмедпалате назвали антиконституционным решение суда отказать ребёнку с СМА в лекарстве
-
19:06 Ноя. 23, 2020 1364
Российские медики помогли американцу с неизлечимым заболеванием
-
12:23 Окт. 6, 2020 2334
В Госдуме призвали перевести закупки «Спинразы» на федеральный уровень
-
13:25 Авг. 7, 2020 2782
-
19:28 Май 7, 2020 2881
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить 6-месячного ребёнка препаратом «Спинраза»
-
09:15 Фев. 21, 2020 3108
Жители России собрали 5-месячной девочке из Екатеринбурга 2 млн долларов на лечение
-
10:57 Янв. 24, 2020 2793
СКР проверяет Минздрав Чувашии из-за отказа выдать больным детям лекарства
-
16:29 Дек. 20, 2019 12779
Самое дорогое лекарство в мире будут раздавать бесплатно по принципу лотереи
-
19:46 Сен. 19, 2019 1866
Анна Кузнецова: России нужно централизованно закупать незарегистрированные лекарства
-
11:50 Сен. 13, 2019 2206
Глава Минздрава анонсировала регистрацию в России препарата «Фризиум»
-
10:31 Июль 10, 2017 8797
Во ФСИН взяли на контроль дело заключённого с мышечной атрофией
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмо[email protected]